Din støtte er viktig

STAFETT FOR LIVET 2026

5-6. september, fra 12.00-12.00, i 24 tima, skal vi gå for Kreft♥️

Hausten 2006 fekk vi eit kraftig slag i trynet då mamma fekk diagnosen småcella lungekreft. Dette kom etter at mamma hadde slitt sidan våren. Humøret og formen var ikkje det samme, mat smakte ikkje som det pleide. Først trudde dei det var psykisk, og ho vart henvist til psykolog.
Gjennom sommaren og mot hausten vart det verre, og mamma la seg til slutt inn på psykiatrisk. Under rutinesjekk der såg dei på prøvene at det var ting som ikkje stemte, og «over natta» fekk vi dødsdommen. Ho fekk maks 6 mnd igjen å leve.

Det vart 6 tøffe månader, som starta med ein cellegiftkur som var så kraftig at den egentlig skulle tatt knekken på ho der og då. Men ho kom seg gjennom det, og det ga oss eit par månader der vi følte vi fekk mamma litt tilbake. Ho var heime på permisjonar og vi fekk feira ei siste jul saman. Men etter det gjekk det sakte, men sikkert nedover, og morgonen 18. januar 2007 sovna ho inn med pappa ved si side.

Vi veit mamma hadde mange gode venner, og familie og slekt var veldig viktig for ho. Og vi veit ho var ei som stilte opp om nokon trengte det - ho var der alltid om nokon streva! Enten det var økonomisk, sjukdom, tunge perioder, samlivsbrudd eller ein kollega som ikkje hadde nokon å feire jul med. Døra var alltid åpen hos oss, og Moccamasteren - den fekk kjørt seg! 😂❤️

-------------------------------------------------------------------------------------

I Kreftforeningens Stafett for livet deltar lag bestående av familier, venner, skoler, foreninger, arbeidsplasser og andre i en 24 timer lang stafett. Bak hvert lag er det en historie – et menneske som laget vil støtte eller minnes.

Alle innsamlede midler går til Kreftforeningens formålsarbeid innen forskning, politisk påvirkning, informasjon og helseopplysning, forebygging, internasjonalt arbeid og omsorg til kreftrammede og pårørende. Å gå eller løpe Stafett for livet er enda mer meningsfylt når du samtidig bidrar til å styrke forskningen.